Alcuronio
Apariencia
Alcuronio | ||
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Nombre (IUPAC) sistemático | ||
4,4'-Didemetil-4,4'-di-propeniltoxiferin-1-dicloruro | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 23214-96-2 | |
Código ATC | M03AA01 | |
PubChem | 5311001 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C44H50N4O2 | |
Peso mol. | g/mol | |
Farmacocinética | ||
Excreción | 70–90% renal | |
Datos clínicos | ||
Estado legal | Grupo IV (Medicamentos expedidos mediante receta médica, autorizados para su venta exclusivamente en farmacias.) (MEX) | |
El cloruro de alcuronio es un medicamento relajante muscular derivado de la toxiferina que se emplea en anestesia previamente a la cirugía. Su mecanismo de acción consiste en interrumpir la transmisión del impulso nervioso por competir con la acetilcolina en el receptor postsináptico, su acción farmacológica es revertida por la neostigmina. Se emplea por vía intravenosa, provocando relajación muscular completa entre 2 y 4 minutos después de su administración. Mientras se emplea, el paciente debe ser vigilado estrechamente, puede provocar diversos efectos secundarios, entre ellos hipotensión, broncospasmo, hipertensión y arritmia.[1][2][3][4] [5]
Véase también[editar]
Referencias[editar]
- ↑ Foldes FF (1954). «The Mode of Action of Quaternary Ammonium Type Neuromuscular Blocking Agents». Br. J. Anaesth 26 (6): 394-398. doi:10.1093/bja/26.6.394.
- ↑ Waser PG (1950). «none». Helv. Physiol. Pharmacol. Acta 8: 342.
- ↑ Speight TM, Avery GS (1972). «Pancuronium Bromide: A Review of its Pharmacological Properties and Clinical Application». Drugs 4 (3-4): 163-226. doi:10.2165/00003495-197204030-00002.
- ↑ Coleman AJ, Downing JW, Leary WP, Moyes DG, Styles M. (1972). «The immediate cardiovascular effects of pancuronium, alcuronium and tubocurarine in man». Anaesthesia 27 (4): 415-22. PMID 4264060. doi:10.1111/j.1365-2044.1972.tb08247.x.
- ↑ Hughes R, Chapple DJ. (1976). «Effects of Non-Depolarizing Neuromuscular Blocking Agents on Peripheral Autonomic Mechanisms in Cats». Br. J. Anaesth 48 (2): 59-68. doi:10.1093/bja/48.2.59.