Dimetilmalononitrilo
| Dimetilmalononotrilo | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| 2,2-dimetilpropanodinitrilo | ||
| General | ||
| Otros nombres |
2,2-dicianopropano dimetilpropanodinitrilo | |
| Fórmula semidesarrollada | N≡C-C(CH2)2-C≡N | |
| Fórmula molecular | C5H6N2 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 7321-55-3[1] | |
| ChemSpider | 22200 | |
| PubChem | 23742 | |
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CC(C)(C#N)C#N
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| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | Sólido | |
| Densidad | 961 kg/m³; 0,961 g/cm³ | |
| Masa molar | 9412 g/mol | |
| Punto de fusión | 31,5 °C (305 K) | |
| Punto de ebullición | 170 °C (443 K) | |
| Presión de vapor | 2 × 10-7 mmHg | |
| Índice de refracción (nD) | 1,425 | |
| Propiedades químicas | ||
| Solubilidad en agua | 1068 mg/L | |
| log P | 0,20 - 0,70 | |
| Familia | Nitrilo | |
| Peligrosidad | ||
| Punto de inflamabilidad | 351,15 K (78 °C) | |
| Compuestos relacionados | ||
| nitrilos |
valeronitrilo pivalonitrilo | |
| dinitrilos |
succinonitrilo adiponitrilo | |
| polinitrilos | tetracianometano | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El dimetilmalononitrilo, también llamado 2,2-dimetilpropanodinitrilo o 2,2-dicianopropano, es un dinitrilo de fórmula molecular C5H6N2.[2][3] Es isómero del glutaronitrilo pero, a diferencia de éste —cuya estructura es lineal—, el dimetilmalononitrilo posee un carbono cuaternario, unido a dos grupos -C≡N y a dos grupos metilo.
Propiedades físicas y químicas[editar]
A temperatura ambiente, el dimetilmalononitrilo es sólido aunque licúa a 31,5 °C. Por encima de esta temperatura es un líquido blanco[4] que alcanza el punto de ebullición a 170 °C.[5] Tiene una densidad inferior a la del agua, ρ = 0,961 g/cm³. Su solubilidad en agua es de aproximadamente un g por L. En este sentido, el logaritmo de su coeficiente de reparto, logP, se sitúa entre 0,20 y 0,70, siendo éste un valor teórico no experimental; ello indica una mayor solubilidad en disolventes apolares como el 1-octanol que en agua.[6][5]
En cuanto a su reactividad, este dinitrilo es químicamente incompatible con oxidantes fuertes.[4]
Síntesis y usos[editar]
El dimetilmalononitrilo se puede sintetizar por la dialquilación —usando iodometano— del malononitrilo, empleando catálisis de transferencia de fase sin disolvente.[7] El rendimiento de esta reacción es en torno al 76%.[8] Por su parte, el dimetilmalononitrilo se puede utilizar como reactivo de partida en la síntesis de bisoxazolinas y (4′S,5′S)-2,2-bis[4′-hidroximetil-5′-fenil-1′,3′-oxazolin-2′-il]propano.[9] Asimismo, se ha estudiado la hidrólisis de dimetilmalononitrilo a ácido 2-ciano-2-metilpropanoico utilizando la enzima nitrilasa procedente de la cianobacteria Synechocystis.[10]
Se ha propuesto el uso del dimetilmalononitrilo como aditivo del electrolito de baterías recargables de litio; dicho aditivo es un compuesto multifuncional que incluye al menos dos grupos funcionales —como es el caso de este dinitrilo— con una alta afinidad por el cobre (o una aleación del mismo) del colector de corriente del electrodo negativo.[11] También se ha sugerido su empleo para la «funcionalización» de polímeros —proceso químico mediante el cual se incorporan grupos funcionales reactivos a una cadena polimérica— con un compuesto policiano que posea dos o más grupos -C≡N; dichos polímeros reducen la histéresis de vulcanizados de caucho empleados en la fabricación de neumáticos.[12]
Precauciones[editar]
El dimetilmalononitrilo es un compuesto combustible que tiene su punto de inflamabilidad a 78 °C. Al arder puede liberar humos tóxicos conteniendo óxidos de nitrógeno, monóxido de carbono y cianuro de hidrógeno. Es una sustancia tóxica si se ingiere o inhala y provoca irritación en piel y ojos.[4]
Véase también[editar]
Los siguientes nitrilos son isómeros del dimetilmalononitrilo:
Referencias[editar]
- ↑ Número CAS
- ↑ Dimethylmalononitrile (PubChem)
- ↑ Dimethylmalononitrile (Chemical Book)
- ↑ a b c 2,2-dimethylpropanedinitrile (ChemSrc)
- ↑ a b Propanedinitrile, dimethyl- (EPA)
- ↑ Dicyanopropane (ChemSpider)
- ↑ Diez-Barra, Enrique; Hoz, Antonio de la; Moreno, Andres; Sanchez-Verdu, Prado (1991). «Phase transfer catalysis without solvent: selective mono- or di-alkylation of malononitrile». J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 (10): 2589-2595.
- ↑ Synthesis Route for 7321-55-3 (Molbase)
- ↑ Dimethylmalononitrile (Sigma-Aldrich)
- ↑ Mukherjee, Chandrani; Zhu, Dunming; Biehl, Edward R.; Hua, Ling (2006). «Exploring the Synthetic Applicability of a Cyanobacterium Nitrilase as Catalyst for Nitrile Hydrolysis». Eur. J. Org. Chem. (23): 5238-5242.
- ↑ Lithium rechargeable battery and lithium rechargeable battery pack (2005). Shimizu, R. et al. Patente US 7,776,475
- ↑ POLYMERS FUNCTIONALIZED WITH POLYCYANO COMPOUNDS (2014). Luo; Steven. Patente US 2014/0275403
Datos: Q28862498
Multimedia: 2,2-Dimethylpropane dinitrile / Q28862498