Microfisiometría

La microfisiometría es la medición in vitro de las funciones y actividades de la vida o de la materia viva (como órganos, tejidos o células) y de los fenómenos físicos y químicos implicados a una escala muy pequeña (micrométrica)^[1]^[2] El término microfisiometría surgió en la literatura científica a finales de la década de 1980.^[3]^[4]

Los principales parámetros que se evalúan en la microfisiometría son el pH y la concentración de oxígeno disuelto, la glucosa y el ácido láctico, con énfasis en los dos primeros. La medición experimental de estos parámetros en combinación con un sistema de fluidos para el mantenimiento de cultivos celulares y una aplicación definida de fármacos o toxinas proporciona los parámetros cuantitativos de salida tasas de acidificación extracelular (EAR), tasas de consumo de oxígeno (OUR) y tasas de consumo de glucosa o liberación de lactato para caracterizar la situación metabólica.

Debido a la naturaleza libre de etiquetas de las mediciones basadas en sensores, es factible la monitorización dinámica de células o tejidos durante varios días o incluso más. En una escala de tiempo ampliada, un análisis dinámico de la respuesta metabólica de una célula a un tratamiento experimental puede distinguir los efectos agudos (por ejemplo, una hora después de un tratamiento), los efectos tempranos (por ejemplo, a las 24 horas) y las respuestas retardadas y crónicas (por ejemplo, a las 96 horas). Como afirman Alajoki y otros, "el concepto es que es posible detectar la activación de los receptores y otros cambios fisiológicos en las células vivas mediante la monitorización de la actividad del metabolismo energético".^[5]

Referencias[editar]

↑ McConnel HM, Owicki JC, Parce JW, Miller DL, Baxter GT, Wada HG, Pitchford S (1992). "The Cytosensor Microphysiometer: Biological Applications of Silicon Technology", Science, 257, 1906-1912
↑ Brischwein, M.; Wiest, J. (2018). «Microphysiometry». Bioanalytical Reviews (Springer). doi:10.1007/11663_2018_2.
↑ Hafeman DG, Parce JW, McConnell H (1988). "Light-addressable potentiometric sensor for biochemical systems", Science 240, 1182–1185
↑ Owicki JC, Parce JW (1990). "Bioassays with a microphysiometer". Nature 344, 271–272
↑ Alajoki ML, Bayter GT, Bemiss WR, Blau D, Bousse LJ, Chan SDH, Dawes TD, Hahnenberger KM, Hamilton JM, Lam P, McReynolds RJ, Modlin DN, Owicki C, Parce JW, Redington D, Stevenson K, Wada HG, Williams J (1997). "High-performance microphysiometry in drug discovery", Devlin JP (ed) High Throughput Screening: The Discovery of Bioactive Substances. Marcel Dekker, New York, 427–442.

Datos: Q85785298

[1] McConnel HM, Owicki JC, Parce JW, Miller DL, Baxter GT, Wada HG, Pitchford S (1992). "The Cytosensor Microphysiometer: Biological Applications of Silicon Technology", Science, 257, 1906-1912

[2] Brischwein, M.; Wiest, J. (2018). «Microphysiometry». Bioanalytical Reviews (Springer). doi:10.1007/11663_2018_2.

[3] Hafeman DG, Parce JW, McConnell H (1988). "Light-addressable potentiometric sensor for biochemical systems", Science 240, 1182–1185

[4] Owicki JC, Parce JW (1990). "Bioassays with a microphysiometer". Nature 344, 271–272

[5] Alajoki ML, Bayter GT, Bemiss WR, Blau D, Bousse LJ, Chan SDH, Dawes TD, Hahnenberger KM, Hamilton JM, Lam P, McReynolds RJ, Modlin DN, Owicki C, Parce JW, Redington D, Stevenson K, Wada HG, Williams J (1997). "High-performance microphysiometry in drug discovery", Devlin JP (ed) High Throughput Screening: The Discovery of Bioactive Substances. Marcel Dekker, New York, 427–442.

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